McLeod neuroacanthocytosis syndrome
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 8
Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstraße 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583565
                            
 0351 4584365
                            
                                
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- HSP Sprechstunde
 - Spezialsprechstunde für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz Neuroakanthozytosesyndrome / Neurodegeneration mit Hirneisenablagerungen
 - Neurovaskuläre Fallkonferenz
 - Spezialambulanz Motoneuroerkrankungen/ Frontotemporale Demenzen
 - Spezialambulanz Morbus Wilson
 - Spezialambulanz Multiple Sklerose
 - Spezialsprechstunde für Parkinson-Syndrome
 - Epilepsiechirurgische Fallkonferenz
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Leucodystrophie
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Maladie de Huntington
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Ataxie rare
 - Neuroferritinopathie
 - Myasthénie auto-immune
 - Maladie mitochondriale
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 
Neurologische Klinik und Poliklinik am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Marchioninistraße 15
                    81377 München 
                
                             089 440073690
                            
 089 440073677
                            
                                
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- Progressive supranuclear palsy
 - Choreoacanthocytosis
 - Cerebral autosomal dominant arteriopathy-subcortical infarcts-leukoencephalopathy
 - Multiple system atrophy
 - Primary progressive aphasia
 - Cluster headache
 - Early-onset autosomal dominant Alzheimer disease
 - McLeod neuroacanthocytosis syndrome
 - Idiopathic bilateral vestibulopathy
 - X-linked mixed deafness with perilymphatic gusher
 - Frontotemporal dementia
 - Rare parkinsonian disorder
 
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
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Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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- Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Ataxien
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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 Email
                        
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Rare cardiomyopathy
 - Marfan syndrome
 - Leber hereditary optic neuropathy
 - Noonan syndrome
 - Familial atrial fibrillation
 - Barth syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Familial long QT syndrome
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Gaucher disease type 3
 - Fabry disease
 
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg